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TERATOMA SACROCOCCÍGEO – Dr. Fábio Soares
O teratoma sacrococcígeo (TSC) é a principal forma de neoplasia no recém-nascido, sendo frequentemente diagnosticado intra-útero. Eles são tumores germinativos, formados por um ou mais tecidos embrionários, geralmente encontrado na região sacrococcígea (porção terminal da coluna vertebral) em crianças.
São classificados segundo Altman e col. quanto a sua localização anatômica:
Tipo I - com predomínio externo na região glútea, podendo haver mínimo componente pré-sacral;
Tipo II - tumor que se apresenta externamente com extensão intrapelvica significante;
Tipo III - componente externo pequeno e predomínio do componente pélvico com extensão para o abdome; e
Tipo IV - predomínio pré-sacral sem significativa apresentação externou extensão pélvica.
Seu diagnóstico e tratamento devem ser precoces. Com a melhoria da acuidade diagnóstica dos exames de imagem tornou-se cada vez mais frequente o diagnóstico pré-natal – em média, às 24 semanas de gestação. O seguimento da gestação por uma equipe multidisciplinar é fundamental para o planeamento e sucesso da estratégia terapêutica.
O tipo I é o mais comum e com menor probabilidade de ser maligno no momento do diagnóstico.
O tratamento de escolha é a cirurgia precoce, evitando o risco de malignização. A correção cirúrgica deve ser realizada tão cedo quanto possível no período neonatal, já que a precocidade da remoção completa do tumor tem implicações prognósticas decisivas: o risco de transformação maligna aumenta de 3% nos TSC ressecados no primeiro mês para 38% após esse período e superior a 75% após o primeiro ano de vida.
Agenda a consulta do seu filho (a).
Dr. Fábio Soares da Silva, atendendo em Cacoal e cidades vizinhas!
Contato (91) 9.9330-5094 ou (69) 9.9346-3191
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